UMM Institutional Repository

SINTESIS SENYAWA 4-HIDROKSIFENIL-3-KLOROBENZAMIDA DAN UJI AKTIVITAS ANALGESIK PADA MENCIT (Mus musculus)

UTAMI, PRETI MULYA (2014) SINTESIS SENYAWA 4-HIDROKSIFENIL-3-KLOROBENZAMIDA DAN UJI AKTIVITAS ANALGESIK PADA MENCIT (Mus musculus). Other thesis, University of Muhammadiyah Malang.

[img]
Preview
Text
jiptummpp-gdl-pretimulya-38045-2-bab1.pdf

Download (26kB) | Preview
[img]
Preview
Text
jiptummpp-gdl-pretimulya-38045-1-pendahul-n.pdf

Download (413kB) | Preview

Abstract

Dalam rangka pengembangan senyawa baru turunan p-aminofenol, dilakukan sintesis senyawa 4-hidroksifenil-3-klorobenzamida. Senyawa ini disintesis dengan mereaksikan p-aminofenol dengan 3-klorobenzoil klorida menggunakan metode Schotten Baumannyang dimodifikasi. Senyawa hasil sintesis yang diperoleh sebesar 1,7640 g atau 56,97 %. Berdasarkan pemeriksaan titik lebur dengan menggunakan alat Melting Point Stuart didapatkan rentang titik lebur senyawa 4-hidroksifenil-3-klorobenzamida 203-204°C dan sudah berbeda dengan senyawa induk. Hasil pemeriksaan Kromatografi Lapis Tipis dengan 3 eluen yang berbeda menunjukkan noda tunggal dan nilai Rf yang berbeda dengan p-aminofenol sebagai senyawa induk. Hal ini menunjukkan bahwa senyawa tersebut dapat dikatakan murni. Identifikasi struktur dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis terlihat terjadi pergeseran panjang gelombang dari senyawa induk p-aminofenol. Spektrofotometer infrared terdapat penambahan gugus C=O amida pada senyawa hasil sintesis dan identifikasi struktur dengan spektrometer 1H-NMR senyawa hasil sintesis memiliki atom H sebanyak 10 atom yang terdiri dari H dari OH (10,00-10,20) H dari NH (9,10-9,40) H dari benzena no.a (7,90-7,97) H dari benzena no.b (7,81-7,88) H dari benzena no.c (7,56-7,62) H dari benzena no.d (7,42-7,55) H dari benzena no.e (6,65-6,75). Hasil dari analisis struktur tersebut menunjukkan bahwa senyawa ini adalah 4-hidroksifenil-3-klorobenzamida. Uji aktivitas analgesik dilakukan pada mencit menggunakan metode Writhing Test dengan asam asetat glasial 0,6 % sebagai penginduksi nyeri. Berdasarkan hasil dari % hambatan nyeri, senyawa hasil sintesis memiliki nilai % hambatan nyeri lebih besar dibandingkan dengan asetaminofen. Uji aktivitas analgesik senyawa 4-hidroksifenil-3-klorobenzamida memiliki ED50 63,10 mg/kgBB dan asetaminofen memiliki ED50 154,88 mg/kgBB. Secara statistik aktivitas analgesik senyawa 4-hidroksifenil-3-klorobenzamida lebih tinggi dibandingkan dengan asetaminofen.

Item Type: Thesis (Other)
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Faculty of Health Science > Department of Pharmacy (48201)
Depositing User: Mrs Ruli Alfi
Date Deposited: 11 Apr 2016 11:22
Last Modified: 11 Apr 2016 11:22
URI : http://eprints.umm.ac.id/id/eprint/26139

Actions (login required)

View Item View Item
UMM Official

© 2008 UMM Library. All Rights Reserved.
Jl. Raya Tlogomas No 246 Malang East Java Indonesia - Phone +62341464318 ext. 150, 151 - Fax +62341464101
E-Mail : infopus[at]umm.ac.id - Website : http://lib.umm.ac.id - Online Catalog : http://laser.umm.ac.id - Repository : http://eprints.umm.ac.id

Web Analytics

UMM Institutional Repository is powered by :
EPrints Logo